Sektorem farmaceutycznym związana od ponad 15 lat. Swoją drogę zawodową zaczynała w obszarze kontroli jakości, a obecnie koncentruje się na nadzorze regulacyjnym. Jako Naczelnik Wydziału w Głównym Inspektoracie Farmaceutycznym odpowiada za kwestie związane z fałszowaniem produktów leczniczych. Swoje doświadczenie zawodowe gromadziła na różnych etapach łańcucha dystrybucji produktów leczniczych m.in. podczas pracy w dziale kontroli jakości Polfa Warszawa S.A. (na stanowisku koordynatora zespół chromatografii) oraz jako inspektor GMP w Departamencie Inspekcji ds. Wytwarzania GIF. Jest absolwentką Wydziału Technologii Chemicznej na Politechnice Warszawskiej oraz posiada uprawnienia audytora wewnętrznego w zakresie metrologii chemicznej. Podczas spotkania podzieli się spostrzeżeniami na temat właściwych praktyk dotyczących serializowanych produktów leczniczych w świetle obowiązujących przepisów.